新闻中心全国回收靶向药，是癌症治疗领域中一个交织着民生痛点与监管挑战的复杂议题。随着靶向治疗在癌症临床中的广泛应用，这类精准高效却价格高昂的药品，催生了患者间剩余药品流转的需求，而全国范围内的回收与再销售行为，既为部分患者带来了延续治疗的希望，也因缺乏规范而潜藏着诸多风险，全国回收靶向药的背后，是一场关于生命、利益与规则的深刻博弈。
全国回收靶向药的市场需求，源于靶向药的 “高价属性” 与 “剩余困境” 的双重叠加。对于晚期癌症患者而言，靶向药往往是延命的关键，但动辄每月数万元的费用，让许多普通家庭陷入 “吃不起药” 的绝境。与此同时，靶向药的治疗方案需根据患者病情动态调整，部分患者在用药过程中因耐药性出现、身体不耐受或不幸离世等原因，会留下未开封、在保质期内的剩余药品。这些药品若闲置浪费，对患者家庭而言是沉重的经济损失，对其他急需用药的患者而言则是 “近在咫尺却无法触及” 的资源。正是这种供需错配，让全国回收靶向药的地下市场悄然兴起，一些回收商通过社交媒体、病友群等渠道收集药品，再以折扣价转售，形成了一条游离于监管之外的 “生存通道”。
然而，全国回收靶向药的灰色交易，如同在尖上行走，每一步都伴随着巨大风险。药品作为特殊商品，其储存、运输都有严格的温控、避光等要求，而非法回收过程中，药品可能被随意堆放、暴露在不适宜的环境中，导致药效下降甚至变质。某肿瘤医院的临床数据显示，2023 年接诊的因服用非法回收靶向药导致不良反应的患者中，70% 是由于药品储存不当引发的。更严重的是，非法回收链条中混杂着大量、过期药，一些不法分子通过篡改包装、伪造批号等手段，将无效药品混入其中，不仅骗取患者财，更延误了治疗时机。此外，这种交易模式还可能泄露患者隐私，回收商掌握的大量病历信息、用药记录，存在被贩卖或滥用的风险，对患者权益造成二次伤害。
让全国回收靶向药从 “地下” 走向 “地上”，需要构建合规的流转体系。借鉴国外成熟经验，可由政府主导、医疗机构参与，建立 “靶向药剩余药品公益流转平台”：患者凭和药品购买凭证，将剩余药品捐赠至平台，平台组织专业药师对药品的外观、批号、储存条件等进行严格核验，通过后录入数据库，有需求的患者可凭医生申请领取，整个过程公开透明，且不涉及金交易。这种模式在浙江部分医院试点以来，已成功流转近千盒靶向药，既避免了资源浪费，又保障了用药安全。同时，还需进一步完善医保政策，通过药品集中采购持续压低靶向药价格，扩大医保报销目录范围，让更多患者能从正规渠道买到负担得起的药品，从根源上减少对非法的依赖。
监管层面的强化，是遏制全国回收靶向药乱象的关键。应明确非法回收、销售靶向药的法律责任，加大对 “药贩子” 的打击力度，对涉及、过期药的行为依法从重处罚。利用大数据技术构建靶向药全生命周期追溯系统，从生产、流通到使用的每一个环节都留下可查询的记录，让非法流转的药品无所遁形。医疗机构也应加强对患者的用药指导，精准计算用药剂量，减少不必要的药品剩余，同时建立剩余指引，引导患者通过正规渠道处理剩余药品，避免流入非法市场。
全国回收靶向药，不是一个简单的 “禁” 与 “放” 的问题，而是如何在保障患者生命健康、维护药品市场秩序与合理利用医疗资源之间找到平衡点。通过构建公益流转平台、完善医保政策、强化监管执法，我们能够让靶向药的剩余资源在阳光下流转，既解患者燃眉之急，又守住安全底线。全国回收靶向药的规范之路，或许漫长，但每一步探索都在向 “让好药真正惠及需要的人” 这一目标靠近，最终实现生命与规则的共赢。
